Добрый день, очень надеемся на вашу поддержку в этом году Виктор пошел в первый класс обычной школы,мы постоянно проходим реабилитации,у нас сейчас увеличилась спастика в руках и нам нужна реабилитация со специалистом из Москвы, очень просим вас сделайте пожалуйста репост ВИТИ

В сентябре этого года я попала в потрясающий центр реабилитации

Ощутила в своём организме изменения и поняла,что с #срс можно и нужно жить

• ноги начали двигаться,
• мозг наконец то их признал,они подружились

Многие из вас знают Алёшу, у малыша нейробластома. Эта болезнь забирает последние силы у ребёнка. Два года он борется с этой болезнью. За это время малыш перенёс то что не каждый взрослый сможет вынести. Его мучают совершенно недетские, просто адские, боли.

Как одной воспитывать слепого ребёнка? Инне, маме 6-летнего Святослава, приходится отвечать на этот вопрос каждый день. Её единственный сын потерял зрение в январе 2019 года после операции. Задачей было купировать приступы эпилепсии, а в результате мальчик перестал видеть, слышать левым ухом, ходить, стоять, сидеть, держать голову...

ДОРОГИЕ НАШИ ДРУЗЬЯ, РОДНЫЕ,БЛИЗКИЕ, ЛЮДИ ВСЕЙ нашей ЗЕМЛИ!!! Мы многодетная семья ( пять детей) обращаемся к Вам за помощью на лечение нашего сыночка Алёшки
Алёшка замечательный, веселый мальчик! Мы его очень любим!!! На протяжении шести лет мы делаем всё, что в наших силах и возможности в борьбе с его болезнью... У Алёшки ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.

В мае 2019 года мои родители узнали о том, что у меня редкое генетическое заболевание СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ. Это означает, что Если я не буду получать необходимое лечение, то не смогу больше двигаться. Только глаза смогут смотреть на окружающий мир. Потом я перестану сам дышать и кушать.

На медицинском языке он звучит так: "Двусторонняя аномалия развития наружного и среднего уха, двусторонняя атрезия наружных слуховых проходов, правосторонняя микротия (недоразвитие) II степени ушных раковин, кондуктивная тугоухость IV степени". Проще сказать, у Вани вообще нет слуховых отверстий с обеих сторон, а также нет ушка с правой стороны.

Глядя на улыбчивого светловолосого Артёма Усачёва, сложно поверить, что мальчик перенёс сложную операцию, не ходил полгода и продолжает бороться с серьёзным недугом. У Артёма из села Сторожевое Лискинского района Воронежской области миофибробластома — опухоль головного и спинного мозга. Ребёнку в лечении помогает только один препарат — ксалкори (кризотиниб), который стоит больших денег — почти пятьсот тысяч рублей на четыре месяца лечения.