Его зовут Никита, у него диагностировали смертельное заболевание: неиробластома надпочечника второй стадии.
Врачи которое могут помочь Никите находятся в Барселоне, Испания. В специализированноий детскоий клинике ему будут делать протонную лучевую терапию, давать препараты и тд. И через 3-5 месяцев после этой процедуры он сможет полностью выздороветь и быть полноценным ребенком.
Но для данного лечения нужно 65.500$ Жизнь Никиты стоит 65.500$ На данныий момент мы не можем собрать нужную сумму, осталось совсем немного! и мы вынуждены обратиться к вам за помощью, чтобы наш ребенок жил.
С 9-ти лет начались приступы эпилепсии, обращались к разным врачам, было до тридцати приступов в день. Потом подобрали монотонное лечение. Приступы стали только ночными, это дало нам шанс поступить в колледж, но совсем недавно дневные приступы возобновились. Прошли МРТ, на МРТ обнаружили кисту. На данный момент нужно пройти срочное обследование ПЭТ КТ с глюкозой. Стоимость данного обследования состовляет 38 000.
5469 3500 1144 3654 привязан к номеру: 89205432892.
Вот такая история из директа :
"Я не прошу у Вас денег,я прошу выложить у себя на странице.
Здравствуйте. Я, Пичиненко Константин Викторович, 05.08.1987г.р. Пытаюсь собрать 700000т.р. на реабилитацию в "Три сестры ". У меня перелом шейного позвонка С-5. Стоит конструкция. Проживаю в Амурской области, Тамбовский район, с. Тамбовка. Пытался обращаться и в СМИ, но после звонка в соц.защиту, больше не позвонили. В местной больнице, меня лечить отказываются.
Мише всего 2 года. И половину прожитой жизни он борется с раком. ОН ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ.
Маленький мальчик постоянно весь опутан трубочками. За год он перенес неисчислимое количество химий, его вводили в искусственную кому, сделали операция и пересадили костный мозг. Был момент, когда мама с ужасом ждала самых плохих известий: Мишенька слабел не по дням, а по часам. На руках у мамы он..
Чтобы Вы понимали,через что мы прошли...пути назад нет,только вперёд а Ведь врачи давали 5 дней на то,что выживет и постоянно отправляли меня домой готовиться к самому страшному...
Это видео снято 26 июня 2019,а 22 июня всё случилось.Саша не мог даже пошевелиться,только глазами моргал и пел песни.А петь нужно сказал доктор обязательно,чтобы разработать легкие,так как наглотался воды и была ужасная пневмония...в таком состоянии Саша пролежал месяц,каждый раз когда приходили к нам друзья,все старались помочь,кто пальчики на руках разменал,кто на ногах,но Саша нечего не чувствовал...и от этого становилось ещё страшнее.
Маленький Кирюша родился в простой российской семье из города Ногинск. Ребёнок Рос и развивался как все детки, ничего не предвещало беды но...
В начале июля 2020 года, мама Кирилла обнаружила у него на голове шишку. Она немедленно повезла малыша в местную поликлинику. К сожалению там точный диагноз Кириллу поставить не смогли. Пришлось вести его в горд Балашиха на обследование. Там маме сообщили ужасный диагноз - нейробластома 4 стадии, с поражением костного мозга
В августе 2020 у неё обнаружили нейробластому, это был настоящий шок для семьи Васильевых.
Высокодозная химиотерапии, огромное количество уколов, постоянная рвота, температура и полное отсутствие аппетита и это только малая часть того, чего приходиться проходить Еве. Но самое ужасное, что в России малышке не помочь. Ей нужна иммунотерапия, без неё Еву не спасти!
" Услышав диагноз, я не могла поверить. У моей маленькой доченьки смертельная болезнь. Я до сих пор не верю, что это происходит с нами. Каждый день я вижу как моя малышка страдает от этой болезни, от всех этих уколов и химиотерапий"- пишет мама Евы, Александра.
На минутку отложите дела и посмотрите в эти ангельские глазки Полиночка, глазки полные надежды и добра.
Глазки маленькой девочки, которая хочет жить как все здоровые детки!
⠀
Каждая ваша помощь, каждая ваша копеечка вселяет в наше сердце надежду, надежду на то, что мы победим эту болезнь!
