Меня зовут Артём, мне 1 год и 6 месяцев

В мае 2019 года мои родители узнали о том, что у меня редкое генетическое заболевание СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ. Это означает, что Если я не буду получать необходимое лечение, то не смогу больше двигаться. Только глаза смогут смотреть на окружающий мир. Потом я перестану сам дышать и кушать.

 

Моя мама очень постаралась и я получил лечение в России, но всего лишь на 1 год. Лекарство называется СПИНРАЗА-6 уколов стоят 40 млн.руб.
Спинраза мне нужна всю жизнь, после этого года по 3 укола в год. 3 укола - 20 млн. рублей. Но будут ли меня лечить - неизвестно.

Благодаря упорству мамы я могу сам сидеть около 5 минут, меньше устаю, громко кричу, сам переворачиваюсь на живот и обратно, появляется небольшая опора в руках. Я уже сам могу висеть на кольцах в бассейне! И теперь моя мама хочет сделать невозможное, она готова достать для меня второе лекарство в мире от СМА-Золдженсма. Стоит оно около 150 млн.руб., но ввести его надо один раз и все. Я буду жить. Всего 1 раз!!!
Сделать этот укол необходимо до 2 лет. Осталось чуть меньше 4-х месяцев.
На данный момент собрано 5 544 188 рублей!
Моя мама - @artem_martynov_help постоянно на связи, рассказывает о моих успехах и не только.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АРТЁМУ:

Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М.
5469 1300 1468 6602
Сбербанк онлайн- 8 915 588 1996
Карта Альфабанк - Екатерина Геннадьевна Мартынова
5559 4937 1445 5244
ЯндексДеньги- 410019620045541
QIWI кошелек- 7 915 588 1996
PayPal (для переводов из других стран) Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.