Федерация смешанных единоборств ММА

Воронежской области

Срочно нужна помощь!

ДОРОГИЕ НАШИ ДРУЗЬЯ, РОДНЫЕ,БЛИЗКИЕ, ЛЮДИ ВСЕЙ нашей ЗЕМЛИ!!! Мы многодетная семья ( пять детей) обращаемся к Вам за помощью на лечение нашего сыночка Алёшки
Алёшка замечательный, веселый мальчик! Мы его очень любим!!! На протяжении шести лет мы делаем всё, что в наших силах и возможности в борьбе с его болезнью... У Алёшки ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.

Подробнее...

Меня зовут Артём, мне 1 год и 6 месяцев

В мае 2019 года мои родители узнали о том, что у меня редкое генетическое заболевание СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ. Это означает, что Если я не буду получать необходимое лечение, то не смогу больше двигаться. Только глаза смогут смотреть на окружающий мир. Потом я перестану сам дышать и кушать.

Подробнее...

Сын Анны Симонцовой пятилетний Ваня родился с редким диагнозом

На медицинском языке он звучит так: "Двусторонняя аномалия развития наружного и среднего уха, двусторонняя атрезия наружных слуховых проходов, правосторонняя микротия (недоразвитие) II степени ушных раковин, кондуктивная тугоухость IV степени". Проще сказать, у Вани вообще нет слуховых отверстий с обеих сторон, а также нет ушка с правой стороны.

Подробнее...

«Никто не понимал, что происходит с сыном». Мальчик 2 года борется с онкологией

Глядя на улыбчивого светловолосого Артёма Усачёва, сложно поверить, что мальчик перенёс сложную операцию, не ходил полгода и продолжает бороться с серьёзным недугом. У Артёма из села Сторожевое Лискинского района Воронежской области миофибробластома — опухоль головного и спинного мозга. Ребёнку в лечении помогает только один препарат — ксалкори (кризотиниб), который стоит больших денег — почти пятьсот тысяч рублей на четыре месяца лечения.

Подробнее...

«Инвалидная электроколяска заменит дочке ноги»

Арине Жуковой из Воронежа 11 лет. У девочки никогда в жизни не было «первого шага» и радости от возможности просто выйти погулять. У Арины спинальная мышечная атрофия второго типа. Это генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Несмотря на серьёзное заболевание, Арина посещает школу. Она научилась играть на флейте, участвует в творческих конкурсах, а с этого года собирается заниматься в художественной школе.

Подробнее...

У 5-летнего Саши с опухолями мозга есть шанс на спасение

С пятилетним Сашей Черечукиным из Воронежа год назад случилась беда. Мама мальчика, Алёна Черечукина, рассказала, что сын был для них с мужем первым долгожданным ребёнком. Мальчик хорошо развивался, но в четыре года у него резко ухудшилось здоровье.

Подробнее...

Наши партнеры


 


 

Малоэтажные ЖК от Компании «ВИТ-СТРОЙ» выполнены по уникальным дизайн-проектам, возведены в экологически чистых районах, гармонично сочетают в себе качество, надежность и цену. ВИТ-СТРОЙ- надежный застройщик, высокое качество.

 Долевое строительство. С проектной документацией и декларацией необходимо ознакомиться на сайте: www. vit-s.ru