Чтобы Вы понимали,через что мы прошли...пути назад нет,только вперёд а Ведь врачи давали 5 дней на то,что выживет и постоянно отправляли меня домой готовиться к самому страшному...
Это видео снято 26 июня 2019,а 22 июня всё случилось.Саша не мог даже пошевелиться,только глазами моргал и пел песни.А петь нужно сказал доктор обязательно,чтобы разработать легкие,так как наглотался воды и была ужасная пневмония...в таком состоянии Саша пролежал месяц,каждый раз когда приходили к нам друзья,все старались помочь,кто пальчики на руках разменал,кто на ногах,но Саша нечего не чувствовал...и от этого становилось ещё страшнее.
Маленький Кирюша родился в простой российской семье из города Ногинск. Ребёнок Рос и развивался как все детки, ничего не предвещало беды но...
В начале июля 2020 года, мама Кирилла обнаружила у него на голове шишку. Она немедленно повезла малыша в местную поликлинику. К сожалению там точный диагноз Кириллу поставить не смогли. Пришлось вести его в горд Балашиха на обследование. Там маме сообщили ужасный диагноз - нейробластома 4 стадии, с поражением костного мозга
В августе 2020 у неё обнаружили нейробластому, это был настоящий шок для семьи Васильевых.
Высокодозная химиотерапии, огромное количество уколов, постоянная рвота, температура и полное отсутствие аппетита и это только малая часть того, чего приходиться проходить Еве. Но самое ужасное, что в России малышке не помочь. Ей нужна иммунотерапия, без неё Еву не спасти!
" Услышав диагноз, я не могла поверить. У моей маленькой доченьки смертельная болезнь. Я до сих пор не верю, что это происходит с нами. Каждый день я вижу как моя малышка страдает от этой болезни, от всех этих уколов и химиотерапий"- пишет мама Евы, Александра.
На минутку отложите дела и посмотрите в эти ангельские глазки Полиночка, глазки полные надежды и добра.
Глазки маленькой девочки, которая хочет жить как все здоровые детки!
⠀
Каждая ваша помощь, каждая ваша копеечка вселяет в наше сердце надежду, надежду на то, что мы победим эту болезнь!
Друзья, я хочу Вам рассказать историю моего мужа Евгения, который в далёком 2012 году уже победил страшную болезнь...РАК...
Тогда, в 2012 г.ему поставили не утешительный диагноз - САРКОМА ЮИНГА, но спортсмен, КМС по грико-римской борьбе и просто хороший человек и любящий сын не испугался испытаний...и болезнь отступила...но не надолго....
Марс Исхаков - военнослужащий 29 отряда специального назначения "Булат". На службе с 2003 года. В 2013 году успешно прошёл квалификационные испытания на право ношения крапового берета. Выполнял служебно-боевые задачи на территории Российской Федерации, а также за ее пределами.
У сына Марса, Аскара диагностирована спинальная мышечная атрофия. Необходимо дорогостоящее лечение. Стоимость препарата более 150 миллионов рублей. Сами понимаете, что сумма для семьи не подъемная.
Кате Сурковой, 8 лет и у неё Саркома Юинга( тяжёлая форма рака ).
В ноябре прошлого года Катя пожаловалась маме на боль в правой лопатке,боль была не ярко выраженная,не постоянная. С начал всё списывали на ОРВИ, но всё оказалось гораздо хуже.
27 декабря состояние Кати резко ухудшилось и она попала в реанимацию. Уже 31 декабря была проведена операция с резекцией 2-го ребра и частичным удалением опухоли. Диагноз поставили страшный - Саркома Юинга.